Analiz Güvenilirliğinizi Artırır ve Global Sağlık Standartlarını Destekler

Her cihaza uygun kalite kontrol materyalleri sunar

3 Yıl Boyunca Değişmeyen Performans

Serocon kalite kontrol materyalleri, 3 yıla varan raf ömrüyle operasyonel verimliliğinizi artırır

Kalite Kontrol Sınırlarını Genişletiyoruz

Güncel gereksinimlerinize uygun analiz parametreleriyle kalite kontrol süreçlerinizi destekler

Kaliteye Adanmış Bir Yolculuk

Serocon, klinik kimya ve immünoloji gibi alanlarda kalite kontrol materyalleri sağlayarak laboratuvar süreçlerinizi optimize etmek için çalışır.

Daha Fazla Bilgi

Global Standartlarla

Güvenilir Kalite Kontrol

Serocon, iç ve dış kalite kontrol materyalleriyle laboratuvar süreçlerinin doğruluğunu artırırken, sonuçlarınızı global standartlarla karşılaştırma imkanı sunar. Bu kapsamlı yaklaşım, cihaz performansınızı sürekli izleyerek analiz güvenilirliğinizi en üst seviyeye taşır.

İç Kalite Kontrol

Klinik laboratuvarlar, hastalıkların tanısında %70’lere varan oranda önemli bir rol oynamaktadırlar. Laboratuvarlar tarafından üretilen tanısal sonuçların doğru ve kesin olması amacıyla cihazların performansının takip edilmesi gereklidir.

Dış Kalite Kontrol

Dış Kalite kontrol veya Eksternal Kalite Kontrol bağımsız kurum veya kuruluşlar aracılığıyla, analiz ve/veya tanımlama amacıyla bir grup laboratuvarın üyelerine periyodik olarak çoklu numunelerin gönderildiği bir program olarak tanımlanabilir.

DIQAS Programı

SEROCON® DIQAS® programı, iç kalite kontrol materyallerini kullanan dünya çapındaki tüm laboratuvarların test sonuçlarını anlık olarak takip edebilecekleri, karşılaştırmalar yaparak kalite süreçlerini iyileştirebilecekleri bir sistemdir.

#qualitycontrols

Tüm Cihazlara ve İhtiyaçlara Uyum Sağlayan
Kalite Kontrol Materyalleri

Serocon, sağlık sektöründe yüksek standartlara ulaşmanız için tüm cihaz markalarına ve ihtiyaçlara özel kalite kontrol materyalleri üretmektedir. NT-proBNP, CK-MB, hsTnI, AMH, CRP, D-Dimer ve daha birçok parametreye uygun olarak tasarlanan çözümlerimiz, POCT cihazlar dahil tüm laboratuvar sistemlerinizle tam uyum sağlar.

#qualitycontrols

Uluslararası Standartlara Uygun
Kalite Kontrol Materyali Üretimi

Serocon, kalite kontrol süreçlerinde güvenilirliği ve doğruluğu ön planda tutarak, uluslararası standartlara uyum sağlamaktadır. TS EN ISO/IEC 17043:2013 standardına göre TÜRKAK tarafından akredite edilmiş olan firmamız, yüksek standartlardaki üretim anlayışıyla global sağlık sektöründe güvenilir bir iş ortağıdır. Akreditasyonlarımız, sunduğumuz çözümlerin doğruluğunu ve uluslararası geçerliliğini garanti eder.

Akreditasyon Sertifikası

Serocon'dan ve Sektörden

Haberler

Laboratuvar süreçlerinizde en iyi sonuçları almanıza yardımcı olacak en son sektörel haberler ve pratik ipuçları burada! Kalite kontrol, yenilikçi teknolojiler ve analiz doğruluğunu artırma konularında güncel kalın.

Serocon, Workshop on Laboratory Medicine Etkinliği...

Etkinlikte, kardiyak biyobelirteçlerden PCT testlerinin karşılaştırılmasına, B12 eksikliği değerlendirmesinden klinik kimya testlerinin doğrulama sonuçlarına kadar pek çok başlıkta bilimsel sunumlar gerçekleştirildi.

Yenilikçi Bir Ar-Ge Başarısı Daha!

KOSGEB AR-GE Destek Programı Kapsamında yürüttüğümüz proje ile idrar toksikoloji testleri için iç ve dış kalite kontrol materyallerinin liyofilize formda üretimi gerçekleştirilerek.

Laboratuvar Testlerinde Kullanılan Standartların C...

Laboratuvar testlerinde kullanılan standartların coğrafi uyumu, doğru referans aralıkları ve güvenilir sonuçlar için kritiktir. Popülasyona uygun kontrol materyalleri, test doğruluğunu ve klinik karar süreçlerini güçlendirir.

#qualitycontrols

Daha Sürdürülebilir
Bir Gelecek

Serocon olarak, çevreye duyarlılığımızı üretim süreçlerimizin her aşamasında ön planda tutuyoruz. Enerji verimliliğini artırmak, atıklarımızı minimize etmek ve geri dönüşüm oranlarımızı yükseltmek için sürekli iyileştirme çalışmaları yapıyoruz. Gelecek nesillere daha yaşanabilir bir dünya bırakma hedefiyle, çevresel sürdürülebilirlik ilkelerine bağlılığımızı sürdürüyoruz.

Bilgi Merkezi

DKD çevrimine yeni cihaz/yöntemle geçiş yaptım, ne yapmalıyım?

Katılımcı sonuçlarına nasıl itiraz edebilir ve hangi sürede yapmalıdır?

Katılımcı, atanan değere dair şeffaflığa nasıl erişebilir? Bu değer nasıl belirleniyor?

Daha Fazla Bilgi

Size daha iyi bir hizmet deneyimi sunabilmek için çerezler kullanıyoruz. Detaylı bilgi için Kişisel Verilerin Korunması ve Çerez Politikası hakkında açıklama metinlerini inceleyebilirsiniz.

Kabul Et